Vaccino Johnson: richiamo efficace con Omicron fino all’85% contro ricoveri

Johnson & Johnson ha annunciato i nuovi risultati preliminari dello studio sudafricano di Fase 3b Sisonke 2, che ha mostrato che “un richiamo omologo (con lo stesso vaccino) del vaccino contro il Covid-19 di Johnson & Johnson (Ad26.COV2.S) ha dimostrato un’efficacia fino all’85% contro l’ospedalizzazione correlata alla malattia”. Lo ha annunciato l’azienda in una nota.

“I dati dello studio Sisonke 2 confermano che il richiamo del vaccino di Johnson & Johnson contro il Covid-19 garantisce l’85% di efficacia contro l’ospedalizzazione nelle regioni in cui Omicron è dominante. Questo si aggiunge al nostro crescente corpo di evidenze che dimostra che l’efficacia del vaccino di Johnson & Johnson contro il Covid-19 rimane forte e stabile nel tempo, anche contro le varianti in circolazione come Omicron e Delta”, ha dichiarato Mathai Mammen, M.D., Ph.D., Global Head, Janssen Research & Development, LLC, Johnson & Johnson.

“Crediamo – prosegue – che la protezione possa essere dovuta alle solide risposte delle cellule T indotte dal vaccino contro il Covid-19 di Johnson & Johnson. Inoltre, questi dati suggeriscono che Omicron non sta influendo sulle risposte delle cellule T generate dal nostro vaccino”.

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I dati sull’efficacia “del richiamo del vaccino Ad26.COV2 contro Omicron sono importanti – aggiunge Nicholas Crisp, vicedirettore generale del Dipartimento nazionale della Salute sudafricano – poiché questo vaccino fa parte del nostro arsenale per combattere Covid. Questi dati dovrebbero rassicurare gli operatori sanitari che non hanno ancora fatto il richiamo e convincerli a vaccinarsi il prima possibile”.

L’analisi delle risposte umorali e cellulari contro Omicron ha riguardato 65 persone che hanno ricevuto la vaccinazione primaria con due dosi di Pfizer/BioNTech e poi un richiamo omologo (24 di loro) oppure eterologo con J&J (41) dopo almeno sei mesi, ha rivelato che entrambi i regimi hanno aumentato le risposte umorali e cellulari contro Omicron.

Lo studio sudafricano sul richiamo omologo

Lo studio Sisonke 2, condotto dal South African Medical Research Council (Samrc), “ha dimostrato che il richiamo di Johnson & Johnson ha ridotto il rischio di ospedalizzazione da Covid-19 tra gli operatori sanitari in Sudafrica dopo che Omicron è diventata la variante dominante”. Durante i mesi in cui lo studio era in corso (da metà novembre a metà dicembre) la frequenza di Omicron è aumentata dall’82 al 98% dei casi di Covid-19 in Sudafrica come riportato da Gisaid, un’iniziativa che fornisce dati sul Covid-19.

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L’analisi sull’efficacia del richiamo eterologo

Una seconda analisi separata sulla risposta immunitaria a diversi regimi vaccinali, condotta dal Beth Israel Deaconess Medical Center (Bidmc), ha dimostrato che “un richiamo eterologo (con un vaccino diverso) del vaccino contro il Covid-19 di Johnson & Johnson in persone che inizialmente avevano ricevuto il vaccino a mRNA BNT162b2 – si legge nella nota diffusa da J&J – ha generato un aumento di 41 volte delle risposte anticorpali neutralizzanti entro quattro settimane dopo il richiamo e un aumento di 5,5 volte delle cellule T CD8+ verso Omicron entro due settimane. Un richiamo omologo con BNT162b2 ha generato un aumento di 17 volte degli anticorpi neutralizzanti entro quattro settimane dopo il richiamo e un aumento di 1,4 volte delle cellule T CD8+ entro due settimane”.

“Poiché la variante Omicron è mutata rispetto al ceppo originale di sars-cov-2, c’è la necessità di capire quanto siano efficaci i vaccini contro il covid-19 attualmente autorizzati nel proteggere dalle forme gravi della malattia. La nostra analisi mostra che un richiamo del vaccino di johnson & johnson contro il covid-19 ha generato un aumento robusto sia degli anticorpi neutralizzanti che delle cellule T contro omicron”, ha concluso Dan Barouch, m.D., Ph.D., Direttore del centro di virologia e ricerca sui vaccini al Bidmc.