Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema, l’Agenzia europea per i medicinali, ha dato via libera all’immissione in commercio per il Paxlovid, la pillola contro il Covid-19 sviluppata da Pfizer.
L’Ema raccomanda di autorizzare Paxlovid per il trattamento del Covid-19 negli adulti che non hanno bisogno di ossigeno supplementare e che hanno un rischio elevato di sviluppare una malattia grave.
www.repubblica.it 2022-01-27 16:23:39