Fibrosi cistica, scoperta la ‘chiave’ per sconfiggerla (almeno nei topi)

La fibrosi cistica è la malattia genetica grave più diffusa nel mondo. Solo in Italia nascono ogni anno 200 bambini con la mutazione del gene Cftr. E la loro aspettativa di vita è in media è di 40 anni. Grazie alle terapie geniche, negli ultimi anni sono stati fatti molti progressi nella ricerca, ma ad oggi una cura efficace non esiste. Un nuovo approccio in grado di contrastare geneticamente la fibrosi arriva dall’Università di Yale, dov’è stato programmato un “editor genetico” in grado di correggere la mutazione nel Dna.