Fondazione Telethon plaude all'approvazione in Usa da parte dell'Fda del farmaco contro la distrofia muscolare di Duchenne. Si tratta del primo farmaco non…
Alla vigilia della giornata mondiale delle malattie rare, la Fondazione Telethon annuncia l'impegno affinchè la terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich,…
Raccolta fondi record per Fondazione Telethon che chiude l'anno con oltre 60 milioni di euro raccolti, tra gennaio e dicembre, per sostenere la ricerca sulle…
Maria Vittoria, soprannominata Mavi, ha nove anni e convive con l'atrofia muscolare spinale (Sma), una malattia neuromuscolare genetica rara. Il suo sogno è…