In Italia circa 100mila persone hanno una patologia senza avere una diagnosi, e probabilmente si tratta di una stima al ribasso alla quale andrebbero aggiunti tutti coloro che…
I genitori con bambini con malattie di difficile diagnosi perché rare o non note "fanno sempre tre domande: cos’ha mio figlio? Si può curare? E quale sarà il suo futuro?. Per rispondere…
Parte oggi, e per la prima volta da Berlino, la settima edizione di UnoSguardoRaro - Rare Disease International Film Festival - il festival cinematografico che punta i riflettori…
Per la malattia di Niemann Pick, anche chiamata deficit di sfingomielinasi acida (Asmd), "oggi esistono possibilità diagnostiche e terapeutiche. Tuttavia, bisogna richiamare l'attenzione…
Tracciare informazioni sui farmaci, monitorare la terapia e personalizzare il percorso inserendo i medicinali di nuova prescrizione specificando chi li ha consigliati, tipo e modalità di…
TERAPIE cellulari, terapie geniche, prodotti di ingegneria tissutale. Terapie complesse, a cui la definizione di farmaco sta stretta. Le chiamiamo, infatti, più propriamente,…
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di eculizumab, un inibitore della proteina C5 del complemento, nei pazienti adulti affetti da miastenia gravis…