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Emofilia A, un farmaco per la riduzione dei sanguinamenti anche nelle forme lievi e m…
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Storia di Martina, della sua fibrosi cistica, e del doppio trapianto
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Malattie rare, il 17% dei pazienti si sposta per curarsi
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Fibrodisplasia ossificante progressiva, verso l’approvazione Usa di un nuovo farmaco
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Sma: come praticare sport anche con la malattia
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Malattie rare, storia del giardiniere Matteo: “Sono ancora qui e ho imparato a goderm…
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SLA, farmaco sperimentare rallenta una forma rara della malattia
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Per i malati rari l’assistenza domiciliare è insufficiente
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Screening neonatale: “Sbloccate il decreto tariffe”. L’appello di 69 associazioni
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Giornata dell’angioedema ereditario: 21 giugno porte aperte nei centri specializzati
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